廣東省藥品監(jiān)督管理局
通 告
2019年 第65號(hào)
為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,根據(jù)我省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作安排,我局在全省范圍內(nèi)組織對(duì)無菌紗布、采血管、氣管插管等產(chǎn)品進(jìn)行了監(jiān)督抽檢?，F(xiàn)將檢驗(yàn)結(jié)果通告如下:
本次監(jiān)督抽檢共抽檢樣品285批次,涉及我省21個(gè)地市,39家生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位),47家經(jīng)營企業(yè),169家醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及64家省外生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位)。依據(jù)醫(yī)療器械現(xiàn)行的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求,對(duì)所抽樣品進(jìn)行了檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn),有38批次樣品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求(見附表)。
對(duì)本次監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,我局已要求有關(guān)市局嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對(duì)已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次專項(xiàng)監(jiān)督抽檢的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的處理情況及時(shí)向社會(huì)公布。
特此通告。
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2019年7月2日
附表:
醫(yī)療器械不合格信息
醫(yī)療器械合格信息
粵公網(wǎng)安備
44139902100035號(hào)